Debido a que los costos en la secuenciación están disminuyendo todos los días, lo que sabemos hoy sobre enfermedades y sus relaciones con mutaciones seguramente se incrementará el próximo año y, a continuación, … Es por eso que, por un costo anual mínimo, Fullgen ofrece el servicio de búsqueda profunda cada año, para verificar si se descubrió nueva información relacionada con su enfermedad o mutaciones.
Este servicio también se puede hacer para las personas que han secuenciado su genoma o exome con otras compañías.
Una vez que tomamos la decisión de hacer la secuencia de nuestro ADN, es muy importante que no lo olvidemos en nuestra computadora. Podemos aprovechar los avances de la ciencia para ver cada año nuevos hallazgos que podrían ser útiles para usted.
No dudes en contactarnos, en Fullgen te ayudaremos.
