Fullgen ofrece secuenciación exome completa (WES) así como secuenciación completa del genoma (WGS). Esta tecnología de secuenciación examina todas las regiones codificantes del genoma de una persona, examinando miles de genes simultáneamente. Por esta razón, WES y WGS se encuentran entre los mejores métodos para detectar la mutación causal en condiciones genéticas complejas, así como para identificar nuevas mutaciones.
En los últimos años, cada vez más empresas ofrecen WES y WGS. Fullgen marca la diferencia no solo por los precios, sino también por la calidad de los resultados. Nuestros análisis bioinformáticos no son realizados por un software automatizado, pero los científicos y un médico altamente calificado están a cargo de mirar entre las mutaciones encontradas. La búsqueda realizada por una persona experimentada y calificada es de importancia fundamental, ya que muchas mutaciones a menudo se pasan por alto y se ignora la importancia en los programas automatizados, que a menudo resultan ser las mutaciones clave originales de cualquier enfermedad.
Otra ventaja de Fullgen es el tiempo dedicado a la búsqueda bioinformática de variantes y registros bibliográficos. Nuestra empresa dedica el triple de tiempo para analizar cada muestra, proporcionando así al cliente un estudio mucho más completo que el resto de los competidores.
Los equipos de secuencia de hoy en día manejan todos los mismos estándares de eficiencia aproximadamente. Es por eso que la calidad de su análisis recaerá en el tipo de análisis de bioinformática que se lleva a cabo en su secuencia. Cuando se habla de salud, la calidad de la búsqueda de variantes y bibliografía es fundamental, pudiendo en muchos casos marcar la diferencia entre la vida y la muerte. En Fullgen dedicaremos el tiempo y la importancia necesarios para asegurarle el mejor diagnóstico posible.
